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第六十四章 終于突破的第五代(第2頁)

比如說要生物實驗室裡究竟是什麼樣子啊,合成的流程到底什麼樣的。

真要求詳細用文字去表述步驟,知道的人恐怕連百分之一都未必會有。

通常情況下,物質合成一般分成兩個概念:

已知物質合成與未知物質合成。

前者的操作方式非常簡單,正向合成分析法和逆向合成分析法去找中間體就行了,屬于高中知識。

至于未知物質的合成就比較麻煩了。

未知物質的合成如果涉及到生物物質,那麼必然會涉及到聚合酶鍊式反應。

通過這樣的反應,可以将原本極為微量的DNA分子,擴增數十到數百萬倍。

接着經過設計,便可以用來從微量的生物樣品中提取出所需要的DNA信息,可以做到單細胞甚至單分子的靈敏度。

同時也可以設計特定的引物,将不同的DNA片段組合在一起,合成出新的DNA分子。

而徐雲等人這次使用的則是固相化學合成法,就是使用樹脂等固體作為反應的基質,其上連接着正在合成的核酸或者蛋白質分子。

這樣通過不斷地過濾,再不斷地補充不同的原料進行反應,就可以依次将不同的單體分子連接到上面,按照目的序列合成出所需的核酸或者蛋白質。

二十分鐘後。

一切準備完畢,合成正式開始。

徐雲此前一共推導出了五種肽鍊形成的空間結構,但裘生等人使用的隻是其中一種:

肽平面内的-H呈反式排列、肽平面繞1旋轉27度的結構式。

又過了五分鐘,徐雲看向裘生:

“老裘,生物學通路驗證完畢,靶細胞已經鎖定了,進行下一步吧?”

裘生頭都沒擡的問道:

“核苷酸單體被DMT保護好了嗎?”

“好了。”

裘生嗯了一聲,沒有說話,他對于徐雲還是非常相信的。

随後他将目光轉移到了操作台中一隻被固定住的雄性蟑螂身上,認真的用CRISPRCas9技術做起了編輯。

CRISPRCas9技術從1987年首次被提出,2012年兩位女科學家JenniferDoudna和EanuelleCharpentier首次發現了在細菌适應性免疫系統中,由Cas蛋白介導的核酸内切酶作用,兩人因此也獲得了2015年生命科學突破獎。

自那以後,CRISPRCas9也成為了當今最主流的基因編輯系統。

裘生按照徐雲計算出的結合式點位進行了鎖定,标靶細胞便是來自蟑螂的MC38細胞,目的是為了用hCD47-MC38HuCELL去把反饋性别認知的定向片段給轟碎。

這個片段一旦被轟碎,蟑螂的性别認知就會受到影響。

在信息素的促進下,便會進行先前所說的A+C的酮好行為。

此時此刻。

那隻倒黴蛋蟑螂的體内微觀世界。

這是一個浩瀚無比的‘星球’,黃色的天穹之下,充斥着一片罪惡的場景:

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